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A little emotional ventilation 🥴💦
No necesitan leer esta publicación, no quiero transmitir mi negatividad con los demás 😓. Pero necesito sacar mi negatividad de mi sistema y escribir suele hacerme sentir mejor. Si no quieres leer este tipo de publicación, puedes ignorarla, estare bien en otros momentos y seré alegre como siempre ❤.

En fin, hoy fue un día particularmente difícil para mi. Esto no tiene relación con haberme caído por las escaleras hoy, eso fue un bono extra XDddddddd. Me gusta tomarme las cosas con humor, caerme es parte de mi enfermedad, viene con el paquete del lupus. No es primera ni última vez que sucederá 🤷🏻‍♀️.
Hoy me levante muy agotada, y con mucho dolor 😩, todo me resultó difícil, me costo levantarme, me costo caminar, me costo cocinar, me costo comer, me costo bañarme, y todas las cosas de un día normal. Todo fue tan doloroso 😣. Solo quería que el día terminará, intente ver películas para distraerme pero no lograba mantener la concentración. Es frustrante. Tuve ganas de llorar todo el día pero no se como 😅, no salieron lágrimas. Creo que estoy muy deshidratada para llorar, solo conseguí ojos irritados.
Siento mucho dolor y me preocupa que recién empezó el otoño. Como me sentiré en invierno?. Siento que el mes de agosto se ve lejano.
Hoy pensaba en que cada año paso por esto, pero no se ha vuelto más fácil para nada. Es complicado. Me pregunto como he logrado sobrevivir cada año 🥴💦. Hoy estoy anemica. Ayer fue un día excelente y estaba muy motivada. Me gustaría tener más días buenos. Soy consciente de que hay días buenos, y días malos, y acepto mi enfermedad y sus consecuencias. Pero no lo hace fácil. Sigue siendo horrible. Y me gustaría ser una niña y hacer un berrinche 🤣😂. Pero no 😔, soy una adulta que es funcional solo unos meses del año.
Estuve investigando consejos para superar los días malos como hoy, pero no encontré nada que no haya probado. Además estoy irritable por el dolor. Y algo sensible con el tema de mi enfermedad. Hoy aprendí que la expectativa de vida de una persona con lupus después de su diagnóstico es de 10 a 20 años aproximadamente. En los casos buenos, se puede superar esa cifra.
Mi caso en particular estaba muy avanzado cuando el médico logró diagnosticarme, estuve años haciendome exámenes. No fue fácil encontrar la enfermedad. Pero he tenido síntomas desde niña, solo que eran muy leves en ese momento.
Las personas suelen decir que soy fuerte, algunas veces pienso que si lo soy. Pero hoy me siento vulnerable y me gustaría que alguien me abrazara y me dijera que todo va a estar bien.
Además quiero comer algo dulce y no tengo ganas de cocinar 🙃.
Bueno eso creo que es lo que tenia guardado, mañana seguro me sentiré mejor y después de dormir estaré renovada para tener un buen día.
Deseo que las personas del mundo puedan ser felices y saludables, realmente quiero que todos puedan sonreír y disfrutar sus vidas. Ver que los demás son felices y siguen sus sueños, siempre me anima mucho 💖💕.

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